EE.UU. La píldora antiviral COVID-19 de Merck es el segundo medicamento oral autorizado por la FDA

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23 de diciembre. La píldora antiviral COVID-19 de Pfizer ya tendrá competencia en los Estados Unidos. Según informa Associated Press, la Administración de Alimentos y Medicamentos ha autorizado el uso de emergencia de la píldora Molnupiravir de Merck. El tratamiento limita la replicación del SARS-CoV-2 insertando “errores” en el código genético del virus mientras la infección es relativamente joven, lo que idealmente evita que los casos leves o moderados se conviertan en graves en los pacientes de alto riesgo.

Sin embargo, es posible que el medicamento no se utilice tanto como el Paxlovid de Pfizer. La oferta de Merck sólo estará disponible para los mayores de 18 años, frente a los 12 años de Pfizer, ya que se teme que pueda afectar al desarrollo de los huesos y los cartílagos en los pacientes más jóvenes. También hay advertencias contra su uso durante el embarazo o mientras se intenta concebir – la FDA dijo que la gente debe usar el control de la natalidad tanto durante como después del tratamiento, con las mujeres esperando días y los hombres esperando tres meses.

Esto podría convertirse en otra herramienta útil para minimizar las hospitalizaciones y muertes por COVID-19. La píldora de Pfizer será la más disponible cuando los Estados Unidos pidan lo suficiente para tratar a 10 millones de pacientes, pero habrá suficiente medicamento de Merck para atender a 3,1 millones. Aunque la eficacia sea limitada, eso podría evitar a cientos de miles de personas lo peor de la enfermedad.

Fuente: Engadget

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