La vacuna COVID-19 de Novavax obtiene la primera autorización

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1 de noviembre. Novavax Inc (NVAX.O) espera que los organismos reguladores de la India, Filipinas y otros países tomen una decisión sobre su vacuna COVID-19 en el plazo de “semanas”, dijo su director ejecutivo a Reuters, después de que la inyección recibiera el lunes su primera autorización de uso de emergencia (EUA) de Indonesia.

Para Indonesia, la vacuna será fabricada por el mayor fabricante de vacunas del mundo, Serum Institute in India (SII), y se venderá bajo la marca de la empresa india, Covovax. Novavax dijo que se espera que los envíos iniciales a Indonesia comiencen de forma inminente.

La Organización Mundial de la Salud (OMS) también está revisando la solicitud de regulación de Novavax y la farmacéutica estadounidense espera que esa revisión se resuelva en las próximas semanas, dijo el lunes a Reuters el director ejecutivo, Stanley Erck, en una entrevista telefónica.

Una luz verde de la OMS sentaría las bases para que Novavax comience a enviar dosis al programa COVAX, que suministra vacunas a los países de bajos ingresos. Novavax y SII se han comprometido a proporcionar conjuntamente más de 1.100 millones de dosis a COVAX, que está codirigido por la OMS.

La vacuna de Novavax ha demostrado una eficacia superior al 90%, incluso contra diversas variantes preocupantes del coronavirus, en un amplio ensayo de última hora realizado en Estados Unidos.

Fuente: Reuters

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